La distrofia miotónica de Steinert (DM1) es la distrofia muscular más común en adultos. Es causada por una anomalía en el gen DMPK y se caracteriza por debilidad muscular, miotonía y cataratas. Además, afecta a varios sistemas del cuerpo, como el cerebro, el corazón y el sistema gastrointestinal, endocrino y respiratorio.